듀플 패스 고순도 역오스모스 수처리 시스템 10TPD 의약품 반도체 등급

FRO-DP 시리즈 이중 통과 역삼투 시스템은 멤브레인 기반 처리만으로 가능한 최고의 투과 순도를 요구하는 응용 분야를 위해 특별히 제작되었습니다. 중간 pH 조정 및 UV 살균 기능을 갖춘 2개의 독립적인 RO 단계를 계단식으로 연결함으로써 시스템은 99.9%를 초과하는 결합된 염 제거율을 달성하여 일반적인 도시 또는 우물 수원에서 지속적으로 1.0μS/cm(TDS < 0.5ppm) 미만의 전도도를 갖는 물을 생성합니다. 10TPD 용량 구성은 수질이 제품 안전 및 규정 준수에 직접적인 영향을 미치는 의약품 정제수(USP/EP 준수), 반도체 웨이퍼 제조 린스수, 실험실 등급 시약수(ASTM Type E-1) 및 의료 기기 제조에 이상적입니다. 중간 저장 탱크에서 최종 분배까지 모든 젖은 표면은 삼중 클램프 연결이 있는 위생 등급 SS316L을 사용하여 GMP 지침에 따라 완전한 배수성과 세척성을 보장합니다.

진정한 이중 패스 구성:첫 번째 통과에서는 6개의 BW30-4040 기수 멤브레인을 사용하여 용존 고형물의 99% 이상을 제거하고, 투과수는 두 번째 통과에 들어가기 전에 미생물 성장을 제어하기 위해 254 nm에서 UV 살균 기능을 갖춘 밀봉된 SS316L 중간 저장 탱크로 흘러갑니다. 두 번째 단계에서는 4개의 추가 BW30-4040 멤브레인을 통해 이미 고품질의 물을 처리하여 TDS가 0.5ppm 미만인 최종 초순수 사양을 달성합니다.

자동 pH 최적화:pH 프로브 피드백을 갖춘 정밀 NaOH 주입 시스템은 두 번째 통과 전에 제약 등급의 수산화나트륨을 첫 번째 통과 투과물에 주입하여 용존 이산화탄소(CO)를 변환합니다.₂)를 중탄산 이온(HCO₃^-) 2차 통과막에 의한 효과적인 제거를 위한 것입니다. 이 중요한 단계는 공급수의 알칼리도 변화에 관계없이 1.0μS/cm 미만의 일관된 투과 전도도를 보장합니다.

전체 위생 SS316L 구성:중간 탱크에서 최종 투과 배출구까지의 모든 습식 구성품은 전해연마 내부 표면(Ra ≤ 0.8μm), 위생적인 ​​3중 클램프 연결 및 위생 처리 시스템에 대한 ASME BPE 지침을 충족하는 제로 데드 레그 설계를 갖춘 제약 등급 SS316L 스테인리스 스틸로 제작됩니다.

삼중점 전도도 모니터링:온도 보상 기능이 있는 온라인 전도도 분석기는 1차 통과 투과수, 중간 탱크 배출구, 최종 투과수 등 세 가지 중요한 제어 지점에 설치되어 각 단계의 성능에 대한 완전한 투명성을 제공하고 수질이 손상되기 전에 멤브레인 저하 또는 씰 누출을 조기에 감지할 수 있습니다.

GMP 지원 문서 패키지:이 시스템에는 DQ(설계 적격성 평가), IQ(설치 적격성 평가) 프로토콜 템플릿, OQ(작동 적격성 평가) 테스트 스크립트, 용융 인증서 추적 기능을 갖춘 모든 접액 부품에 대한 재료 인증을 포함한 포괄적인 적격성 평가 문서 세트가 함께 제공되어 제약 및 의료 기기 제조업체의 검증 일정을 크게 단축합니다.

두 패스용 Grundfos SS316L 펌프:각 RO 스테이지는 슈퍼 듀플렉스 스테인리스 스틸 구조, FDA 규격 EPDM 엘라스토머가 포함된 기계식 샤프트 씰, 다양한 작동 조건에서 정밀한 압력 제어 및 에너지 최적화를 위한 VFD 지원 모터를 갖춘 전용 Grundfos CRN 수직 다단계 원심 펌프로 구동됩니다.

온수 살균 가능 옵션:이 시스템은 85°C에서 정기적인 살균 등급을 받은 온수 살균 가능 멤브레인 요소 및 구성 요소로 지정될 수 있으며, 이는 제약 용수 시스템에서 화학적 살균제의 필요성을 없애고 화학적 CIP 주기 사이의 간격을 연장하는 추가적인 미생물 제어 전략을 제공합니다.

FRO-DP 시리즈는 수질이 중요한 공정 매개변수이고 규정 준수가 필수인 산업을 위해 특별히 설계되었습니다. 주요 응용 분야에는 WFI(주입수) 증류 시스템의 전처리 역할을 하는 USP <1231> 및 유럽 약전 논문을 준수하는 제약 정제수(PW) 생성, ASTM D5127 유형 E-1.2 사양을 충족하는 반도체 웨이퍼 제조 린스수, 의료 기기 세척 및 부동태화 공정, 생명공학 발효 및 세포 배양 배지 준비, 임상 실험실 분석기 공급수, 화장품 및 개인 관리 제품 제조, 실리카와 터빈 블레이드 퇴적을 방지하려면 TDS를 최소화해야 합니다. ppb 미만의 TOC 수준이 필요한 응용 분야의 경우 이중 통과 투과액은 하류 전기탈이온화(EDI) 또는 초순수 연마 시스템을 위한 이상적인 전처리 역할을 하여 EDI 스택 수명을 연장하고 재생 화학물질 소비를 줄일 수 있습니다. 캐스터가 포함된 스키드 장착 설계를 통해 생산 레이아웃이 발전함에 따라 시설 내에서 재배치가 가능합니다.

각 FRO-DP 시스템은 계측된 수질 모니터링을 통한 48시간 연속 작동, 막 무결성 압력 유지 테스트, 1.5* 설계 압력에서의 위생 시스템 수압 테스트 및 전체 PLC 시퀀스 검증을 포함한 집중적인 공장 승인 테스트를 거칩니다. 테스트 후 시스템은 완전히 배수되고, 운송 중 미생물 성장을 방지하기 위해 질소로 퍼지되며, 모든 개구부는 위생 마개로 막혀 있습니다. 전체 어셈블리는 충격 표시기, 기울기 표시기 및 습도 모니터링 카드와 함께 ISPM-15 준수 훈증 소독된 수출용 상자에 포장됩니다. 문서 제공물에는 모든 습식 부품에 대한 재료 인증서, 표면 마감 인증서, 용접 검사 보고서, 압력 테스트 인증서 및 미리 채워진 검증 바인더가 포함됩니다. 자격을 갖춘 엔지니어가 현장 IQ/OQ 실행 옵션을 제공하여 규제 검사를 지원합니다. 1년 표준 보증에는 전 세계 설치에 대한 원격 진단 기능을 갖춘 우선 기술 지원이 포함됩니다.